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步入式药品稳定性试验室/药品留样室满足GMP,FDA,ICH原则中规定的加速试验,长期试验和高低温湿热试验等技术条件,适用于制药企业药品及新药品的稳定性考察试验,
创测-步入式稳定性试验室系列是在药品稳定性试验箱的基础上扩大而来。具有大容积、稳定性强等特点。该设备属于定制设备,可根据用户的需求定制。创测科技的该设备可用于大批量药品存放、试验、测试等物性试验需求。产品标准:根据2020版化学药物稳定性指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造,满足《ICH2003 Q1A(R2)》
创测-步入式稳定性试验室系列是在药品稳定性试验箱的基础上扩大而来。具有大容积、稳定性强等特点。该设备属于定制设备,可根据用户的需求定制。创测科技的该设备可用于大批量药品存放、试验、测试等物性试验需求。产品标准:根据2020版化学药物稳定性指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造,满足《ICH2003 Q1A(R2)》
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创测-步入式稳定性试验室系列是在药品稳定性试验箱的基础上扩大而来。具有大容积、稳定性强等特点。该设备属于定制设备,可根据用户的需求定制。创测科技的该设备可用于大批量药品存放、试验、测试等物性试验需求。产品标准:根据2020版化学药物稳定性指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造,满足《ICH2003 Q1A(R2)》
创测-步入式稳定性试验室系列是在药品稳定性试验箱的基础上扩大而来。具有大容积、稳定性强等特点。该设备属于定制设备,可根据用户的需求定制。创测科技的该设备可用于大批量药品存放、试验、测试等物性试验需求。产品标准:根据2020版化学药物稳定性指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造,满足《ICH2003 Q1A(R2)》