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一、种子催芽的意义种子通过催芽不仅可以解除休眠，而且可使幼芽适时出土，出土整齐，并提高杨圃发芽率的同时还可增强苗木的抗性（抗病、抗旱、抗热、抗寒），提高苗木的产量和质量。因此，播种前进行催芽，在育苗、造林工作中具有非常重要的意义。春播时，种子如果不经过催芽，需要较长时间才能发芽出土（如核桃要经过2—3个月，刺槐硬粒种子有时要第二年才能出土）。同时，一定会损失许多种子，造成缺苗断苗现象，特别是在北方，因出土晚，出土的苗木正遇高温干燥时期，使苗木遭受灼伤，也容易感染病害，而造成育...

1、插上电源插座，按下电源开关，显示屏亮，此时显示屏所显示的是培养箱室内的实际温度和湿度。2、本机运转出现故障，例如控温失灵，不加热或不制冷，须切断电源，分别检查保险丝是否完好，再检查相应部位3、加湿器的安装：将加湿器的电源插头插在仪器侧面的电源插座上，再将仪器的加湿管与加湿器相连，相连处一定要紧密连接。加湿器水箱里加水一定要按说明书上正确操作。4、如箱内不需杀菌时，应将面板上的杀菌开关置于“关”的位置。5、湿度调节：按下湿度设定按钮，数字显示即为设定值，旋转湿度调节电位器到...

1、确定药品稳定性试验箱用户所在的行业，药品稳定性试验箱一般用在原料药行业；成品药行业；化妆品行业；中药行业2、确定药品稳定性试验箱用途，药品稳定性试验箱一般用于新药研发；药品留样；低温试验；影响因素；试验出口内销等用途。3、确定药品稳定性试验箱温度范围，药品稳定性试验箱的温度范围在0-65℃之间。4、确定药品稳定性试验箱湿度范围，一般药品稳定性试验箱的湿度范围在：40——95%RH5、确定药品稳定性试验箱照度范围，药品稳定性试验箱的照度范围在500LX0——6000LX6、...

高低温试验箱产品具有大气环境中温度，湿度条件。主要针对于电工，电子产品，以及其元器件，以及其它材料在高温，湿度，低温综合环境下运输，使用时的适应性试验。随着我国现代工业产品研制与科技发展的需要，高低温试验箱的应用越来越广，生产、科研对它的要求也越来越高。要求它的性能价格比更高，使用寿命更长，使用费用更少，响应速度更快。高低温试验箱用于工业产品高、低温的可靠性试验。对电子电工、汽车摩托、航空航天、船舶兵器、高等院校、科研单位等相关产品的零部件及材料在高、低温循环变化的情况下，检...

北京时间4月22日消息，据国外媒体报道，瑞士科学家成功测定炙热版木星“HD189733b”的大气温度，zui高温度可达到3000摄氏度，风速超过每小时620英里（约合每小时1000公里）。HD189733b距地球63光年，无法获得它的一幅直接图像，但通过测量钠辐射，瑞士科学家得以对这颗行星的大气层进行测量。此项研究由瑞士日内瓦大学和伯尔尼大学的科学家进行。他们借助一架相对较小的望远镜得出这些发现。这一次的研究成果表明我们有望在不久后对太阳系外的其他遥远行星进行类似测量并获得细...

重庆国博中心传来消息，为期三天（16日-18日）的智能制造装备展----西部工业自动化及机器人展览会在重庆博览中心展出。140多家企业及数十家参观采购团参加，为重庆制造献了一场机器人、电气系统、自动化技术、塑胶机械、新材料新技术展的大型盛宴?；魅瞬凳俏蠢粗悄茏氨覆档姆⒄狗较颉Ｈ涨?，以广州数控、固高科技为代表的一批机器人项目正式入驻重庆市数控机床暨装备产业基地。目前重庆正抓住机器人产业发展的历史机遇，全力打造千亿级机器人产业集群。

目前，美国宇航局准备2018年启动“太阳探测器附加任务”计划，探测器与太阳的zui近距离为611万公里，其外部温度将达到1399摄氏度。“太阳探测器附加任务”将携带4组科学仪器设备抵达太阳日冕层，研究太阳风和太阳表面释放能量粒子。腾讯太空讯据国外媒体报道，美国宇航局计划2018年7月31日发射探测器，它将以的近距离接近太阳。这项太空计划叫做“太阳探测器附加任务(SolarProbePlus)”，将对太阳日冕层进行4项实验，研究太阳风和太阳表面释放的能量粒子。在近距离接近太阳期...

某研究所仪器设备管理制度研究所的仪器管理条例具体如下：1．研究所的公共仪器指用学校的专款购买的仪器设备，公共仪器的基本器材消耗费由研究所从运行费中开支，设备的维修费和x光管及电镜场发射枪的更换等费用由学校负责。2．每台仪器设备和实验装置必须建立技术档案，制定操作规程和注意事项，并设有专人负责仪器设备的保管、操作、维修维护、改进更新和发展研制。3．仪器设备和实验装置的操作人员，必须熟悉并严格遵守所用设备的技术操作规程和注意事项?？妥嗽币诰际跖嘌担涸鹑嗽市砗蠓娇稍诠潭?..

设备的选型和设计应满足生产规模及生并工艺的要求；用于制剂生产的配料、混合、灭菌等主要设备和用于原料药精制、干燥、包装的设备其容量应与生产批量相适应。制药厂设备选型及安装一、设备的选型和设计1．设备的选型和设计应满足生产规模及生并工艺的要求；用于制剂生产的配料、混合、灭菌等主要设备和用于原料药精制、干燥、包装的设备其容量应与生产批量相适应。2．洁净室（区）内的设备，应易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染，设计和选用时应满足下列要求：（1）结构简...