药品强光照射试验箱相关的潜心研究
　　
　　药品强光照射试验箱主要用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。
　　
　　药品强光照射试验箱满足标准:
　　
　　化学药物稳定性研究技术指导原则:强光照射试验；
　　
　　产品满足ICH2003Q1A(R2)、CP2010。
　　
　　药品强光照射试验箱外观
　　
　　大门密封采用双层硅橡胶密封条，密封性能好，并隔断内壁与箱体的导热现象；
　　
　　门锁装置采用带锁紧装置的门把手，有效防止任意开关门；
　　
　　外壳材料冷轧钢板静电喷塑处理；
　　
　　内胆材料SUS304镜面不锈钢板。
　　
　　药品强光照射试验箱长期稳定的试验环境模拟
　　
　　-空气调节方式：强制通风内循环平衡调温
　　
　　-空气循环装置：鼓风风机系统
　　
　　-加热方式：电加热系统
　　
　　-制冷方式：进口耐热型制冷压缩机组
　　
　　-光照控制：通过LED灯，照度和紫外辐照度可自动控制