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按国家科学技术名词审定委员会的定义，高温试验箱是指工作空间温度高于室温至某一特定温度的试验箱。即不能做室温以下的温度试验，只做室温以上温度试验的试验箱。高温试验箱可模拟各种高温环境，用来测试、验证航天航空、电子电工、仪器仪表、军工、汽车等相关产品、零部件及相关材料的在恒温或变化的高温环境下的适应性和可靠性，以便为改进和提高质量提供依据。高温试验箱是常用的试验设备之一，广泛应用于航天航空、汽车船舶、仪器仪表、军工、家电等行业及各大科研院校。高温试验箱属模拟气候环境试验设备之一，...
生化培养箱如何进行种子催芽实验呢？生化培养箱具有制冷和加热双向调温系统，温度可控的功能，是植物、生物、微生物、遗传、病毒、医学、环保等科研，教育部门*的实验室设备，广泛应用于低温恒温试验、培养试验、环境试验等等。生化培养箱箱体的隔热材料采用聚胺酯现场发泡的泡沫塑料，对外来热（冷）源有较强的抗干扰能力；内腔采用工程塑料成型工艺制作，有较强的抗腐蚀能力；全玻璃式箱门方便观察工作内腔；为保护制冷压缩机，控制线路设计有断电保护和4分钟延时功能；温度自动控制，采用红色LFD显示器显示数...
药品冷藏箱的使用及选型常识解析目前药品冷藏箱在医疗业使用十分广泛，可以很好的保证了医疗行业中的各种药品的长期保存，而且可以很好的保证其的药效，药品冷藏箱是如何保证了整个药品的药效和质量的呢？我们可以了解下这种产品的设计和整体系统：1.采用箱体的设计：这种设计可以让药品冷藏柜很好的存放更多的药品，另外就是可以更好的进行不同药物的区分放置。2.采用更多主控系统：整个药品冷藏柜都采用了很多的不错的设计，像是整个电气控制系统，制冷系统，制热系统，这些都可以很好的保证了人们进行使用这些...
生化培养箱的选型攻略介绍生化培养箱厂家生产的生化箱广泛应用于细菌、霉菌、微生物、组织细胞的培养保存以及水质分析与BOD测试，适合育种试验、植物栽培。是生物、遗传工程、医学、卫生防疫、环境保护、农林畜牧等行业的科研机构、大专院校、生产单位或部门实验室的重要试验设备。一款好的生化培养箱能够带来的不仅仅是培养出来的实验品质量高，还有工作效率的提升，以及设备的使用寿命等等。我们该怎么选择比较好呢？以下几点攻略可供参考：1.压缩机或制冷方式：压缩机可以说是生化培养箱的主要配件了，性能的...
生化培养箱对比下恒温培养箱你会有“新发现”！生化培养箱厂家的生化培养箱适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等研究、院校、生产部门、是水体分析和BOD测定，细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种实验的恒温设备。生化培养箱顺应环保潮流，无氟将是制冷设备发展的必然趋势，实验设备快人一步全新无氟设计，始终走在健康生活的前面，压缩机和循环风机，效率高、能耗低。不仅促进节能，而且使用寿命长，可将噪声降至更低限度，与传统低温设备相比，降温时间减少40%以上。生化培养箱和恒温培...
药物稳定性考察箱的应用事项及相关模式介绍1.设备四周不得靠近墙壁或其他物品，保留一定的空隙（前大于0.9米，左、右后大于0.3米），以利于散热。2.设备运行环境温度5-35℃，湿度不大有85%。3.设备长时间停止使用时，需将内部水分清除，将温度设为40℃、湿度为0%，开机3-4小时即可，运行完毕后箱门打开，以利于除去湿气。4.半年左右时间，压缩机进风口需除尘。5.开机前，加热水槽内必须有水浸没加热管，若无，则用烧杯加水至溢流口。6.切记储水箱保持水位，不得低于潜水泵上接口水位...
留样室关于药品留样的持续稳定考察药品留样应按照适当的持续稳定性考察计划监控已上市药品的稳定性，以发现市售包装药品与生产相关的任何稳定性问题(如杂质含量或溶出度特性的变化)。目的是在有效期内监控药品质量，并确定药品可以或预期可以在标示的贮存条件下，符合质量标准的各项要求。该计划主要针对市售包装药品，但也需兼顾待包装产品。如待包装产品在完成包装前，或从生产厂运输到包装厂，还需要长期储存时，应在相应的环境条件下，评估其对包装后产品稳定性的影响。此外，还应考虑对储存时间较长的中间产品...
步入式老化室的安全措施保护你知道吗？步入式老化室是针对高性能电子产品仿真出一种高温、恶劣环境测试的设备，是提高产品稳定性、可靠性的重要实验设备、是各生产企业提高产品质量和竞争性的重要生产流程，该设备广泛应用于电子、电脑、通讯、生物制药等领域。步入式高温系统必须由专人操作维护。严格遵守系统操作规程，避免他人误操作。应建立系统使用档案，以方便系统的维护维修。使用档案应记录系统每次运行起止时间（日期）、试验的种类、环境温度，当系统发生故障时，应对故障现象作尽可能详细的描述，对系统进...
药品的留样观察及稳定性试验解读企业质量部门的中心检验室应设立药品留样室，建立物料、中间产品和成品的留样观察制度，明确规定留样品种、批数、数量、观察项目、观察时间等，并专人进行留样观察，填写留样观察记录。留样观察记录内容包括：文件编号、保存条件（温度、相对湿度）、留样位置(柜、行、号）留样日期、产品规格、留样批号、观察项目、观察结果、结论及操作人。药品留样室的场地应能满足留样要求，并有足够的样品存放设施，有温湿度测试装置和记录。留样量要满足留样期间内测试所需的样品量。产品留样应...
解读可程式药品稳定性试验箱的操作事项可程式药品稳定性试验箱的结构特征：1.具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。2.内胆材质不锈钢SUS304，无污染易清洁。3.进口温湿度一体传感器，灵敏度高，漂移低，直接检测湿度。4.进口全封闭工业压缩机，能，低噪音，保证设备长期连续运行。5.温湿度控制器，感应快，系统误差小。6.采用风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。可程式药品稳定性试验箱的操作事项：1.在试验之前我们需要确保没有覆盖物遮挡在设备上，因...
药品留样室的相关药品留样管理规定药品留样室的留样分为一般留样和重点留样。1.成品的留样：(1)每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留一件小市售包装的成品；(2)留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同，原料药的留样如无法采用市售包装形式的，可采用模拟包装；(3)每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成两次全检（无菌检查和热原检查等除外）；(4)如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进行一次目检观察，...
检查高温试验箱各部件故障高温试验箱操作指导书是大部分厂家都会跟随设备一同配送的，因为如果在使用过程中的错误操作可能会导致很多不必要的情况出现，就比如试验结果误差、设备出现故障、操作人员安全出现问题等情况。但是还是有很多操作人员觉得高温试验箱说明书中的内容太过枯燥虽然现在很多厂家生产的高温试验箱都有许多安全保护措施，但是有些情况还是会出现安全问题的。就比如用户在试验进行到一半或是试验刚结束时，没有佩戴任何防护装置就打开试验箱箱门。通常情况下操作人员可能会被内部的高温或是低温烫伤...
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2022-03-11