创测-综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

创测-综合药品稳定性试验箱箱体结构

材质结构:外箱材质:均采用优质冷轧钢板激光切割、数控折弯加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观。

内胆材质采用SUS304镜面不锈钢，耐酸、耐腐蚀、易清洗。

温湿度循环系统:采用特制空调型低噪音微光电机，耐高低温不锈钢多翼式风叶，以达强度对流垂直扩散循环。

箱门内门具备全景钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程

采用优质的门封条和保温材料提高整机性能

门把手:采用无反作用门把手，操作更容易

脚轮:机器底部采用高品质可固定式PU活动轮。

冷冻系统

制冷压缩机:采用原装全封闭压缩机;体积小、重量轻、噪音低、效率高、寿命长。

冷媒: R134A

冷凝器:风冷式盘管

蒸发器:鳍片式

其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀

供电条件

电源要求:AC220V±10% 50±0.5Hz

预装功率:150L-2000L;1.0KW-3.0KW