创测-步入式药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

创测-步入式药品稳定性试验室作用:

1、药品稳定性评估:确定药品在推荐的储存条件下，保持其质量和效力的时间长度。

2、失效分析:探究药品在特定环境因素下的降解途径和速率，以预防和控制药品质量下降。

3、药品配方优化:通过稳定性试验结果，指导药品配方调整和包装材料选择，提高药品稳定性。

4、法规符合性:满足药品生产和上市前必须遵循的GMP、FDA、ICH等国际国内法规对药品稳定性试验的要求。

适用企业:

1、制药企业:特别是从事药物研发、生产、质量控制的制药公司。

2、药物研究所和高校实验室:进行新药研发和已有药品质量控制研究。

4、第三方检测机构:承担药品上市前和上市后的稳定性测试服务。

特点:

1、大容量:相较于传统的稳定性试验箱，步入式试验室拥有更大的体积，可容纳更多数量和更大体积的样品。

2、环境定制:可以根据具体试验需求，精确控制温度、湿度、光照等环境条件，并支持多个温湿度点的循环测试。

3、高度灵活性:可根据用户实验室场地情况进行定制设计，充分利用实验室空间。

4、自动化控制:采用智能控制系统，可预设和自动执行试验程序，同时具备实时监控和数据记录功能。

5、安全可靠:具有完备的安全保护措施，如温度失控报警、过载保护等，确保设备运行安全稳定。