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综合药品稳定性试验箱的技术原理
综合药品稳定性试验箱的技术原理
更新时间：2022-10-20 点击次数：1057
综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH 湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气 候中温度、湿度、光照试验。
综合药品稳定性试验箱的技术原理：
(1)控制原理：温湿度传感器将当前温湿度值传递给控制器，控制器根据当前运行状态，将温度值和湿度值与设定值相比较，进行PID计算，确定加热加湿输出功率大小，通过控制固态继电器，控制加热加湿接通的时间，即控制器在单位时间内的接通百分比。通过连续不断的调节加热加湿输出，实现温度和湿度相对稳定。
(2)制冷除湿原理:压缩机将制冷剂（R134a）压缩成高温高压的气体，经冷凝器冷凝成常温高压液体，经节流装置喷入蒸发器气化，制冷剂气化大量吸热，使蒸发器温度降低，蒸发器吸收流经蒸发器的空气热量并将空气中的水蒸气液化，使空气温度下降，湿度降低。低温低压气体又被吸回压缩机，如此循环。
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